nQuery是臨床試驗的標準
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獲得監管批準 始終如一地計算用于FDA/EMA提交的正確樣本量
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降低試驗的風險和成本 用于優化試驗設計的貝葉斯和自適應技術
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強大的樣本量選項 使用我們的樣本量計算器快速計算多種場景的樣本量
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分享與賦能 輕松將計算傳達給您的團隊
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易于使用且直觀 干凈快速的電子表格樣式界面，無需編碼
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在nQuery軟件中，可通過菜單 Help - >Manual 訪問
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經典統計學解決頻率論和定期試驗 |
貝葉斯統計學利用貝葉斯分析計算樣本量 |
適應性試驗解決復雜適應性臨床試驗樣本量計算 |
預測準確預測您的關鍵試驗里程碑 |
基礎版 |
進階版 |
專家版 |
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放心地計算樣本量和功效，以獲得監管批準 |
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數以千計的定期試驗場景 |
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終點:包括均值、生存率、一致性、計數、回歸 |
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設計:包括交叉、階梯式楔形、分組隨機化 |
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語句生成器 |
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IQ/OQ 程序 |
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整合先前的信息，真實世界的數據和專家的意見 |
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保證 |
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可信區間 |
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混合貝葉斯/似然區間 |
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持續重估法 |
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后驗錯誤率 |
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按照最新規定進行復雜的適應性試驗 |
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盲態下樣本量再估計 |
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非盲態下樣本量再估計 |
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MCP-MOD |
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MAMS |
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成組序貫設計 |
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條件預測能力 |
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一階段二期臨床試驗設計 |
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二階段（Simon）二期臨床試驗設計 |
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二階段（Simon）二期臨床試驗設計 |
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大膽預測你未來試驗的里程碑 |
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招募預測 |
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事件預測 |
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提前終止試驗的指標 |
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統計預測方法/圖表 |
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預測模型的樣本量測定 |
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支持 |
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自助知識庫 |
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